Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - všechny ostatní terapeutické přípravky - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzol - amyotrofní laterální skleróza - další léky na nervový systém - rilutek je indikován k prodloužení života nebo období mechanické ventilace pro pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou (als). v klinických studiích se prokázalo, že rilutek prodlužuje přežívání nemocných s als. přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. neexistuje žádný důkaz, že přípravek rilutek léčebný účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. rilutek nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích als. bezpečnost a účinnost přípravku rilutek byla studována pouze u als. proto se přípravek rilutek by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400mg/4ml - kyselina valproovÁ

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi pasteur, lyon array - 2634 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1) (ŠtĚpenÝ); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 20770 chŘipkovÝ virus b/phuket (ŠtĚpenÝ) - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 3584 fludarabin-fosfÁt - potahovaná tableta - 10mg - fludarabin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 2127 klobazam - tableta - 10mg - klobazam